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　　据财联社✿★◈，AI制药公司英矽智能的在研药Rentosertib取得新突破✿★◈。6月3日✿★◈，英矽智能的在研药Rentosertib的IIa期临床研究结果被刊登于全球顶尖学术期刊《自然·医学》（Nature Medicine）✿★◈。IIa期数据初步验证了该药物分子的安全性和有效性✿★◈，Rentosertib成为目前全世界进展最快的AI药物✿★◈。

　　Rentosertib（原名ISM001-055）是一种潜在全球首创用于治疗特发性肺纤维化的候选药物✿★◈，在英矽智能的一众AI产品管线中进展最为领先✿★◈，其靶点识别和分子设计均由英矽智能的生成式AI平台Pharma.AI驱动✿★◈。

　　特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性✿★◈、进行性的致命性肺纤维化疾病✿★◈，全球约 500 万人受其困扰✿★◈，患者中位生存期仅 3 至 4 年澳门太阳城官方网站✿★◈。现有药物仅能有限地减缓疾病进程✿★◈，无法实现病症的停止或逆转✿★◈，临床需求远未被满足✿★◈。

　　Rentosertib 正是针对这一严峻现状研发的潜在全球首创小分子药物✿★◈，其作用靶点 TNIK 由 AI 辅助发现✿★◈。在 IPF 发病机制中✿★◈，激活 TNIK 会驱动肺部病理性纤维化✿★◈，而 Rentosertib 通过抑制 TNIK 信号传导澳门太阳城官方网站✿★◈，有望阻止甚至逆转这一恶化过程✿★◈。

　　据澎湃新闻✿★◈，此次公布的 IIa 期临床试验是一项随机黒崎澳门太阳城官方网站澳门太阳城官方网站✿★◈、双盲澳门太阳城官方网站✿★◈、安慰剂对照试验✿★◈。试验在中国 22 个中心开展✿★◈，共纳入 71 例 IPF 患者✿★◈，持续 12 周观察澳门太阳城官方网站✿★◈。试验结果令人振奋✿★◈：接受药物治疗的患者用力肺活量（FVC）得到显著改善黒崎✿★◈，其中最高剂量组（每日一次 60mg）FVC 平均提高 98.4 毫升✿★◈，而安慰剂组 FVC 则下降 62.3 毫升✿★◈。在副作用方面黒崎✿★◈，各治疗组与治疗相关的不良事件发生率相近✿★◈，多为轻度或中度✿★◈，严重不良事件罕见且停药后可恢复✿★◈，展现了良好的安全性和耐受性✿★◈。

　　英矽智能在Rentosertib的研发过程中✿★◈，充分发挥了AI技术的优势✿★◈。相较于传统早期药物发现所需的2.5至4年✿★◈，英矽智能于2021年-2024年间提名的22个候选新药项目✿★◈，平均仅用12至18个月便实现了从项目立项到临床前候选分子（PCC）确定的转化✿★◈，总费用从数千万美元降低到百万美元✿★◈。

　　在众多 AI 制药公司的管线在临床试验✿★◈，尤其是被誉为 “死亡之谷” 的 II 期临床试验遭遇挫折的背景下✿★◈，Rentosertib 的突破显得尤为珍贵✿★◈。

　　尽管 Rentosertib 取得了阶段性成功✿★◈，但后续仍面临挑战黒崎✿★◈。中国医学科学院北京协和医院主任医师徐作军指出黒崎✿★◈，虽然当前结果令人鼓舞✿★◈，但样本量较小✿★◈，期待未来在更大规模队列中进一步验证✿★◈。

　　英矽智能（Insilico Medicine） 2014 年创立✿★◈，是一家由端到端人工智能驱动的临床阶段生物医药公司✿★◈。澳门太阳成集团✿★◈，太阳成集团网站✿★◈！太阳成官方网站太阳成集团tyc234cc[主页]网址✿★◈！太阳成官网✿★◈！